赤峰肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测用的血液样本要怎么采集和运送？我在赤峰方便吗？
- 非常方便。在赤峰，我们可以安排专业的护士上门为您采集血液样本，并使用专用的稳定化采血管和冷链运输箱，确保样本在运送至实验室过程中的稳定性。您无需亲自奔波，我们会处理好样本采集和物流的所有环节。
- 如果对报告结果有疑问，或者想找其他专家再看看，你们能提供什么帮助？
- 我们提供首次免费的专业解读。如果您后续需要更深入的咨询或希望寻求多一位专业人士的意见，我们可以协助您联系相关的专家资源，或提供必要的报告支持。
- 除了检测费，报告出来后的专家会诊是不是还要单独收费？
- 项目通常包含首次的检测报告解读服务。如果您需要额外组织多学科专家（如肿瘤内科、放疗科等）针对您的检测报告进行专门的会诊，制定综合治疗方案，这属于更高级别的医疗服务，大多数情况下会另行收费。具体需咨询您的医疗服务提供方。
- 这个检测能预测化疗的副作用，那是不是说我就能避免掉所有副作用了？
- 您好，并非如此。检测是通过分析您的基因多态性，来预测您对某些化疗药物发生特定严重副作用（如神经毒性、骨髓抑制等）的风险是“高于常人”还是“低于常人”。这能帮助医生在多个可选方案中，优先选择您风险更低的药物，或对高风险的副作用提前进行预防和密切监测，从而更好地管理副作用，但无法完全消除所有个体反应。
- 邮寄样本时，万一路上样本坏了怎么办？
- 请您不必过分担心。我们提供的采样套装包含专业的生物样本保温箱和稳定剂，能在规定的运输时间内有效保存血液样本。同时，实验室在收到样本后会第一时间进行质检，如果确因运输问题导致样本不合格，我们会主动联系您安排免费重采。
用户评价 (6条，均分4.5)
报告内容全面，加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下，登录步骤稍微繁琐，对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下，兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户，我们正在测试更简化的安全验证流程，并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促，我们会继续努力。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
整体很满意，报告专业，速度也比预想的快一点，8天。但有个小地方希望能改进：报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有附录解释，但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下，对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯，我们将反馈给报告生成团队，研究在后续版本中进行优化，让信息传达更清晰。
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
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翁牛万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌丹镇红山路西、滨水街
