赤峰3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因筛查，能查出我有没有癌症吗？
- 不能。本项目是专门针对地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症这三种特定的单基因遗传病进行携带者筛查，并不覆盖癌症相关基因的检测。检测目的和范围是完全不同的。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么拿到？
- 我们默认提供加密的电子版报告，您可以通过个人账号在线查看和下载，安全方便。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄到您赤峰的指定地址，可能会产生额外的邮寄费用。
- 这个检测可以用医保卡里的钱来支付吗？
- 很抱歉，这项基因检测属于自费项目，目前赤峰的医保政策不支持报销，也无法使用医保个人账户进行支付。需要您全额自付。
- 这个检测和那种好几千甚至上万的基因检测有什么区别？
- 主要区别在于检测范围和深度。更全面的基因检测可能覆盖数百甚至上千个基因或全外显子组，价格也更高。我们的项目精准聚焦于国内最常见的3种单基因遗传病，性价比高，旨在解决最普遍、最受关注的优生问题。
- 采样需要提前多久预约？能当天去吗？
- 建议您至少提前1个工作日进行预约，以便我们为您协调采样点和准备物料。是否可以安排当天采样，取决于您选择的采样点当日的预约情况，建议您先联系客服确认。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为IT从业者，我很欣赏你们的技术流程。从样本登记、实验室接收到数据分析，全程都有区块链似的追溯码，感觉每一步都被记录且不可篡改，这让我对检测结果的真实性和可靠性有信心。
机构回复
遇到懂行的用户了！我们利用先进的信息化技术构建全流程可追溯系统，正是为了保障检测过程的严谨与数据的真实可靠。感谢您从专业角度给予的认可！
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
价格我觉得还行，就是报告等得有点心急，说是7-10个工作日，我第八天才拿到。那几天总是忍不住去刷新页面查看进度。虽然理解检测需要时间，但等待的过程对孕妈来说有点煎熬，如果能再快点或者进度更新更细就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，抱歉让您久等了。我们一直在优化实验室流程和物流环节，并已升级系统，未来会提供更细致的进度提示。感谢您的宝贵反馈，我们会继续改进！
最让我感动的是，检测完成后一个月，我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告，还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便，但纸质版更有仪式感，可以永久保存。这种超预期的服务，让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈！我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意，希望能为您留下美好的纪念。祝福您！
遗传咨询后才决定做筛查。咨询师和检测人员穿着统一、整洁的职业装，佩戴工牌，实验室区域虽然不能进，但透过玻璃看到里面仪器先进、井井有条，这种‘可视化’的专业感让人放心。
机构回复
您观察得非常仔细。我们坚信，从人员形象到实验室管理，每一个环节展现的专业态度，都是对客户和检测质量负责的体现。感谢信任！
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
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翁牛万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌丹镇红山路西、滨水街
